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深圳办理二类医疗器械许可证流程及时间

  • 发布日期:2019-11-21 17:00
  • 有效期至:长期有效
  • 商务服务区域:广东深圳市
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详细说明

 

 

汇域医疗是国内创新性医疗器械技术咨询服务机构,主要依托专业的技术服务团队和优质的战略合作资源,为医疗器械经营企业提供医疗器械技术咨询服务详情请联系邓先生了解办理条件,以国内器械龙头的乐普医疗发展历程为例,优秀医疗器械公司是进口替代的细分领域中脱颖而出,通过外延并购丰富产品线并强化渠道优势,打造成能够为终端客户提供一站式解决方案的平台型厂商。

 

 

深圳办理二类医疗器械许可证流程及时间人员要求:

经营A类产品的企业质量管理人员应具有大学本科含以上**或中级以上职称、专业应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等。

经营B类产品的企业质量管理人员应具有大学专科含以上**或中级以上职称、专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、电子、计算机等。

经营C类产品的企业质量管理人员应具有大学专科含以上**或中级以上职称、专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、材料学等。

经营D类产品的企业、应具备医学专业大学专科含以上**或中级验光师资格的专业技术人员深圳办理二类医疗器械许可证流程及时间找邓先生。

经营E类产品的企业、应配具备医学专业大学专科含或助听器验配师资格的测听技术人员。

经营F类产品质量管理人员应具有大专含以上**或初级以上职称、专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理等。

 

 

 

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