医疗器械经营许可证办理需要什么材料需要多长时间

医疗器械经营许可证办理需要什么材料需要多长时间

小编报道最新简讯：从事微创医疗器械研发、制造和销售的南微医学，也是厚积薄发的典型。2018年公司的归母净利润达1.93亿元，而2016年这一数据尚为-3645.41万元。在此期间，公司销售收入的年均复合增长率达到49.19%，增速远高于行业水平。

什么是医疗器械经营许可证？

医疗器械许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件。

医疗器械经营许可证分为3类。

1、第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

基础外科用刀《手术刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》

2、第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

普通诊察器械类：体温计、血压计;物理治疗及康复设备类磁疗器具; 临床检验分析仪器：家庭用血糖分析仪及试纸; 手术室、急救室、诊疗室设备及器具：医用小型制氧机 手提式氧气发生器; 医用卫生材料及敷料类：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; 医用高分子材料及制品类：避孕套、避孕帽等

3、第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

次性使用滴定管式输液器。 B、骨科植入物医疗器械 1、外科植入物关节假体;(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、植入材料和人工器官、介入器材除外)等

办理医疗器械经营许可证的条件有哪些？

经营场所、仓库面积要求：

1. 经营第二类、第三类医疗器械产品的，经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

2.经营第二类、第三类医疗器械的(助听器、隐形眼镜及护理用液、一次性使用无菌医疗器械产品体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)，仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。

3.法人单位分支机构(跨设区市设立的除外)及专营医疗器械设备类的，可不单独设立仓库，但应当具有加盖法人单位或所授权经营产品的生产企业(包括进口总代理商)原印印章的有关统一采购配送、统一质量管理、安装和售后服务等承诺，以及所专营产品的注册证、授权文件等证明。

4.经营助听器或者隐形眼镜及其护理用液的，可以不设仓库，但应当有专柜存放。

5. 所申报的经营场所和仓库原则上在同一行政区域内就近设置，且均不得设在民用住宅、部队、公安、武警营区内。

-----------------------------------------------------------------

服务内容：经营许医疗器械许可证办理，各类许可证专业服务

腾博国际：专业顾问廖小姐  联系电话（微信同号）18938955431

联系地址：深圳市福田区平安金融中心大厦70层（欢迎来司参观咨询）

-----------------------------------------------------------------

企业人员资质的要求：

1. 经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任)。

2. 2.经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。

3. 经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员(医疗器械、生物医学工程、机械、电子)等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。

4. 4.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。

5. 质量管理人和质量机构负责人不得兼职。

办理医疗器械经营许可证的材料有哪些？

1、营业执照副本。

2、企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明及个人简历。

3、企业组织机构与职能。

4、企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明。

5、企业产品质量管理制度文件及存储设施、设备目录。

6、企业经营范围。

医疗器械经营企业违规有啥处罚?

医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正。逾期拒不改正的，处以5000元以上1万元以下罚款。

医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上2万元以下罚款。

医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由(食品)药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处1万元以上2万元以下罚款。

申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请医疗器械经营企业许可证的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发医疗器械经营企业许可证，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证。

申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得医疗器械经营企业许可证的，(食品)药品监督管理部门应当撤销其医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请医疗器械经营企业许可证。

机构推荐：

腾博国际商务有限公司，于2005 年8 月19 日在中国深圳成立，秉承最前沿的服务理念，拥有丰富的经验与社会资源，主要办理业务为公司注册、全金融牌.照申请、会计审计业务、综合金融服务和资质审批，为企业文化的需求所成立的专业商务服务机构，只要是涉及到商业服务的业务我们都可为其出谋划策提供专业服务。

承包的业务：两地车牌办理、粤港车牌办理、各类许可证办理、公司注册、金融牌照全申请、代理记账、资质审批、危化品经营许可证办理等等。

详细请致电TENBO（腾博）国际·廖小姐：18938955431