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深圳办理二类医疗器械许可证流程及时间人员要求:
经营A类产品的企业质量管理人员应具有大学本科含以上**或中级以上职称、专业应为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程等。
经营B类产品的企业质量管理人员应具有大学专科含以上**或中级以上职称、专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、电子、计算机等。
经营C类产品的企业质量管理人员应具有大学专科含以上**或中级以上职称、专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、材料学等。
经营D类产品的企业、应具备医学专业大学专科含以上**或中级验光师资格的专业技术人员，深圳办理二类医疗器械许可证流程及时间找邓先生。
经营E类产品的企业、应配具备医学专业大学专科含或助听器验配师资格的测听技术人员。
经营F类产品质量管理人员应具有大专含以上**或初级以上职称、专业为医疗器械、临床医学、护理学、生物医学工程、高分子、药学、计算机、机械、电子、工程、物理等。
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