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GW0742物理性质：
中文名称：2-(4-(((2-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)-4-甲基噻唑-5-基)甲基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸 
英文名称：2-[4-[[2-[3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]-2-methylphenoxy]acetic acid
英文别名：GW 0742 
CAS号：317318-84-6 
分子式：C21H17F4NO3S2 
分子量：471.48800 
精确质量：471.05900 
PSA：112.96000 
LogP：6.34050
物化性质
密度：1.462g/cm3 
沸点：591.476ºC at 760 mmHg 
闪点：311.514ºC 
折射率：1.609

GW0742作用介绍：
GW0742是合成的PPAR-β/δ的有效选择性激动剂。PPARs是一种配体依赖性转录因子，参与许多过程，如炎症和能量稳态。PPAR-β/δ是核激素受体超家族三个PPARs中的一员，共同参与脂质内环境稳定等其它功能。
GW0742可以减弱SAO休克诱导的PARP活性增加。在C57B1/ 6野生型（WT）和PPARδ敲除（KO）小鼠中，GW0742可以阻止辐射诱发的脑损伤。单个10-Gy WBI剂量后3小时，饮食添加GW0742能够阻止IL-1β的mRNA以及ERK lin酸化的增加，
WBI 1周后，海马中激活的小胶质细胞数量增加。是一个PPARδ受体。它激活相同的通路激活通过锻炼,包括PPARδ和活化蛋白激酶。它曾被diao查为**肥胖症、糖尿病、血脂异常和心血管疾病的潜在**方法。GW501516与AICAR结合后具有协同效应:在动物实验中，这种组合明显增加了运动耐力，而不是单独的化合物。因此，基于这些研究结果，我们提出一个PPARβ/δ激动剂如GW0742可能在各种炎症性疾病的zhiliao是有益的。

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